Intanza Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Thyrogen Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropine alfa - schildklierneoplasma - voorste kwab van de hypofyse hormonen en analogen, hypofyse en hypothalamus hormonen en analogen - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Renagel Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andere therapeutische producten - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rilutek Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - rilutek is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing te verlengen voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. klinische studies hebben aangetoond dat rilutek verlengt de overleving voor patiënten met als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat rilutek oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. rilutek is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van rilutek is alleen onderzocht in als. daarom rilutek mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Act-Hib, 10 microgram/0,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

act-hib, 10 microgram/0,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

sanofi pasteur europe 14 espace henry vallée 69007 lyon (frankrijk) - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) 10 µg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Avaxim, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160U/0,5 ml Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avaxim, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160u/0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd 320 e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hepatitis a, inactivated, whole virus

Batrafen S Shampoo, shampoo 10 mg/g Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

batrafen s shampoo, shampoo 10 mg/g

sanofi-aventis netherlands b.v. - ciclopirox; - shampoo - ciclopirox

Buscopan voor kinderen, zetpillen 7,5 mg Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buscopan voor kinderen, zetpillen 7,5 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. - hyoscinebutylbromide; - zetpil - butylscopolamine

Clexane 10.000 IE (100mg)/1,0ml, oplossing voor injectie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 10.000 ie (100mg)/1,0ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin

Clexane 100 mg/ml, oplossing voor injectie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 100 mg/ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin